Kit Pengesanan PCR Virus Parainfluenza Anjing HCY™ ialah ujian kuantitatif pendarfluor untuk pengesanan Virus parainfluenza Anjing (CPIV) dalam plasma, serum, najis dan sampel lain. Primer khusus dan probe Taqman direka dengan gen terpelihara virus parainfluenza Canine (CPIV) dan dikuatkan oleh PCR kuantitatif pendarfluor. Sementara itu, kit ini menggunakan gen GAPDH sebagai gen rujukan dalaman, yang memenuhi keperluan kawalan kualiti dalaman dalam keseluruhan proses daripada pensampelan, penulenan sampel kepada ujian dalam talian.
Direka berdasarkan urutan gen patogen yang berleluasa di pelbagai wilayah di dunia, menjamin sepenuhnya ketepatan dan kesahihan ujian;
Primer direka bentuk dengan asas khas untuk mengurangkan risiko pengesanan terlepas akibat mutasi gen;
Mengguna pakai teknologi mikrosfera beku-kering pra-isi untuk pengangkutan dan penyimpanan pada suhu bilik;
Mudah digunakan, tidak perlu menyediakan reagen terlebih dahulu;
Had pengesanan minimum ialah 1 salinan/Ujian;
Sensitiviti klinikal 100%, kekhususan 99.11%;
Tambah standard dalaman untuk mengelakkan keputusan negatif palsu dan memudahkan kawalan kualiti dalaman.
Kualiti mengikut Reka Bentuk
Lapan daripada 42 jujukan CPIV dari China yang termasuk dalam NCBI GenBank telah dibandingkan untuk homologi, dan pokok evolusi telah dibina menggunakan wilayah China (MT124463.1) sebagai jujukan rujukan.
Kit Pengesanan PCR Virus Parainfluenza Anjing HCY™ direka dan dibangunkan berdasarkan jujukan gen patogen endemik di atas di rantau yang berbeza di dunia, memastikan sepenuhnya ketepatan dan kesahihan ujian. Pada masa yang sama, asas khas diperkenalkan dalam proses sintesis jujukan primer untuk mengurangkan risiko pengesanan terlepas akibat mutasi gen.
Kecekapan LoD dan PCR
Menggunakan sampel klinikal sebenar, ujian dilakukan selepas pencairan kecerunan bersiri, dan hasilnya menunjukkan ciri-ciri linear yang baik, dan nombor salinan yang dikira adalah serendah 10 salinan/Ujian. Pengiraan set data eksperimen menghasilkan R2=0.9987 dan kecekapan amplifikasi E=94.05%.
Kepekaan dan Kekhususan
Kit Pengesanan PCR Virus Parainfluenza Anjing HCY™ dibandingkan dengan produk yang tersedia secara komersil yang serupa dan menguji 135 sampel klinikal sebenar, yang mana kepekaannya adalah 100% dan kekhususan 99.11%.
Produk Rujukan
Jumlah
negatif
Positif
Kit Ujian PCR HCY™
Positif
1
22
23
negatif
112
0
112
Jumlah
113
22
135
Anggaran Nilai
95% Interval Keyakinan
Kepekaan
100%
81.50 100% ~%
Specificity
99.11%
94.45 100% ~%
Kereaktifan silang
Kit Pengesanan PCR Virus Parainfluenza Anjing HCY™ telah disahkan terhadap Bartonella, Borrelia Burgdorferi, Toxoplasmosis, Leptospira, Bordetella bronchiseptica, Feline Calicivirus, Feline coronavirus, Feline herpesvirus, Mycoplasma haemofelis, Candidatus Mycoplasma haemominutum, dan Candidatus Mycoplasma haemominutum dan Candidatus Mycoplasma Canine Coronavirusensis. Herpesvirus Canine, Canine Distempervirus, dan Canine Parvovirus, yang kesemuanya tidak bertindak balas silang.
"HCY, Penjagaan kesihatan untuk anda" ialah misi kami selama-lamanya. Kami mengabdikan diri untuk menawarkan produk dan perkhidmatan perubatan yang selamat & boleh dipercayai dengan rakan kongsi global kami yang boleh dikreditkan. HCY telah pun membekalkan kepada WHO, klinik MAYO, MGI, DDC, Universiti Yale, Qorvo, Quanterix, Thomas Scientific, biosensor SD, Kesihatan Kardinal, Klinik Cleveland, Mars Petcare & LumiraDx, dsb. pada tahun-tahun lepas.
Anda boleh meminta sebut harga atau menghantar pesanan.
Kami akan membalas anda melalui e-mel dalam masa 24 jam
Kit Ujian HCY™ Borrelia Burgdorferi ialah ujian pendarfluor kuantitatif untuk pengesanan B. burgdorferisensu srricto, ditakrifkan secara sempit, dalam ...