Perbezaan antara ujian antigen influenza A/B dan ujian asid nukleik

Influenza, biasanya dikenali sebagai "selesema," ialah jangkitan pernafasan akut yang disebabkan oleh virus influenza, yang sangat menular dan merebak terutamanya melalui batuk dan bersin.

Virus influenza diklasifikasikan kepada tiga jenis: A, B, dan C. Virus influenza jenis A mempunyai kebolehubah yang kuat, jenis B kurang begitu, dan jenis C sangat stabil. Oleh itu, virus influenza jenis A adalah lebih meluas dan teruk daripada jenis B.

Musim sejuk dan musim bunga adalah musim kemuncak untuk penyakit berjangkit, dan dengan permulaan tahun persekolahan baharu, terdapat lonjakan kes influenza jenis A baru-baru ini. Mengikut statistik yang tidak lengkap, kadar positif pengesanan antigen virus influenza di jabatan kecemasan hospital adalah 21% pada bulan Februari dan baru-baru ini mencapai 27%. Ramai pesakit telah menjalani ujian antigen virus influenza dan asid nukleik, dan maklum balas telah menunjukkan bahawa keputusannya tidak konsisten. Jadi, bagaimana kita harus mentafsir kedua-dua keputusan ujian ini?

Perbezaan Kaedah

Kaedah untuk mengesan virus influenza terutamanya termasuk pengasingan dan kultur virus, pengesanan antigen dan ujian asid nukleik. Pengasingan dan budaya virus, sebagai standard emas tradisional, adalah kaedah yang sangat diperlukan untuk mengkaji antigenisiti virus, ciri variasi genetik, dan penyediaan vaksin. Walau bagaimanapun, disebabkan oleh kerumitan operasi dan masa pengesanan yang panjang, ia sukar digunakan dalam tetapan klinikal. Pada masa ini, kaedah yang paling biasa digunakan ialah pengesanan antigen pantas dan ujian asid nukleik, dan kelebihan dan kekurangan setiap kaedah boleh dilihat dalam Jadual 1.

Perbezaan Antara Ujian Antigen Influenza dan Ujian Asid Nukleik

Ujian Asid Nukleik

Teknologi ujian asid nukleik menyasarkan urutan DNA atau RNA khusus virus dan boleh mengesan virus lebih awal dalam sampel klinikal. Kaedah ini mempunyai kepekaan dan kekhususan yang lebih tinggi berbanding pengesanan antigen, boleh membezakan antara subjenis virus influenza yang berbeza, dan pada masa yang sama mengesan berbilang virus. Walau bagaimanapun, kelemahannya ialah kos yang tinggi, peralatan yang kompleks, memerlukan kakitangan profesional untuk beroperasi, dan biasanya mengambil masa 1-8 jam untuk disiapkan.

Pengumpulan dan pengendalian Persampelan standard

Hospital biasanya hanya menjalankan ujian pantas antigen, dan ujian asid nukleik biasanya dijalankan oleh pusat kawalan penyakit tempatan. Jika keputusan ujian asid nukleik pesakit tidak konsisten dengan keputusan antigen, ia mungkin disebabkan oleh faktor seperti pengumpulan sampel, penyimpanan dan pemprosesan yang menyebabkan negatif palsu atau positif palsu. Ia tidak bermakna kualiti ujian makmal bermasalah, tetapi pengesahan lanjut atau penggunaan kaedah lain diperlukan.

Mengapakah terdapat negatif palsu dalam ujian antigen? Ini disebabkan terutamanya oleh had metodologi reagen pengesanan antigen, yang secara amnya mempunyai kepekaan yang lebih rendah daripada reagen pengesanan asid nukleik. Oleh itu, untuk keputusan negatif yang diragui, disyorkan untuk menggunakan pengesanan asid nukleik atau kaedah pengenalan kultur virus untuk pengesahan.

Sebab lain mungkin termasuk:

1. Pengumpulan sampel yang tidak betul, penyimpanan, sampel tidak segar atau kitaran pencairan beku berulang
2. Titer virus yang rendah dalam sampel, yang harus dikesan menggunakan ujian asid nukleik untuk meningkatkan sensitiviti pengesanan
3. Mutasi genetik virus boleh menyebabkan perubahan dalam penentu antigen, mengakibatkan keputusan negatif palsu
4. Kehadiran ubat individu dalam sampel yang dikumpul, seperti semburan hidung, boleh mengganggu keputusan
5. Masa pensampelan optimum selepas jangkitan (puncak titer virus) belum disahkan dan mengumpul sampel daripada pesakit yang sama dalam berbilang sesi atau dari berbilang lokasi boleh mengurangkan negatif palsu.

HCY telah didedikasikan untuk bidang diagnostik molekul selama bertahun-tahun. Malah sebelum wabak COVID-19 tercetus, produk diagnostik molekul HCY telah digunakan secara meluas dalam pengumpulan dan pengangkutan sampel yang berkaitan dengan virus influenza, penyakit tangan-kaki-dan-mulut, rubella dan campak, norovirus, rotavirus, dan lain-lain. virus. Produk ini digunakan terutamanya oleh agensi pemeriksaan seperti pusat kawalan penyakit, hospital, dan kastam untuk pengumpulan, pengekstrakan dan pengesanan sampel virus.

Selepas penularan wabak COVID-19, HCY adalah salah satu syarikat pertama yang mempunyai keupayaan pengeluaran tiub pensampelan virus yang ditetapkan sebagai perusahaan utama untuk pencegahan dan kawalan wabak oleh kerajaan wilayah, berikutan surat yang dikeluarkan oleh Pembangunan Negara. dan Suruhanjaya Pembaharuan. Prestasi cemerlang produknya membolehkan produk pensampelan virus Huachenyang lulus ujian produk di beberapa negara seperti Amerika Utara, Eropah, UK, Australia dan Kanada, dan menjadi produk yang ditetapkan kerajaan di beberapa negara seperti Kanada dan Australia.