ujian kuantitatif pendarfluor untuk pengesanan Toxoplasma gondii dalam darah, najis, organ dan sampel lain. primer khusus dan probe Taqman direka bentuk dengan gen terpelihara Toxoplasma gondii, yang dikuatkan oleh instrumen PCR kuantitatif pendarfluor. Sementara itu, kit ini menggunakan gen GAPDH sebagai gen rujukan dalaman, yang memenuhi keperluan kawalan kualiti dalaman dalam keseluruhan proses daripada pensampelan, penulenan sampel kepada ujian dalam talian.
Kit Pengesanan PCR Masa Nyata HCY™ Toxoplasma Gondii
Direka berdasarkan urutan gen patogen yang berleluasa di pelbagai wilayah di dunia, menjamin sepenuhnya ketepatan dan kesahihan ujian;
Primer direka bentuk dengan asas khas untuk mengurangkan risiko pengesanan terlepas akibat mutasi gen;
Mengguna pakai teknologi mikrosfera beku-kering pra-isi untuk pengangkutan dan penyimpanan pada suhu bilik;
Mudah digunakan, tidak perlu menyediakan reagen terlebih dahulu;
Had pengesanan minimum ialah 10 salinan/Ujian;
Sensitiviti klinikal 100%, kekhususan 99.59%;
Tambah standard dalaman untuk mengelakkan keputusan negatif palsu dan memudahkan kawalan kualiti dalaman.
Kualiti mengikut Reka Bentuk
Tiga puluh dua jujukan Toxoplasma gondii yang diindeks pada NCBI GenBank dibandingkan untuk perbandingan homologi menggunakan KN003111.1 sebagai jujukan rujukan, dan pokok evolusi telah dibina untuk analisis.
Kit Pengesanan PCR Toxoplasma Gondii HCY™ direka dan dibangunkan berdasarkan jujukan gen patogen endemik di kawasan berbeza di dunia, seperti yang dinyatakan di atas, yang memastikan ketepatan dan kesahihan pengesanan sepenuhnya. Pada masa yang sama, asas khas diperkenalkan dalam proses sintesis jujukan primer untuk mengurangkan risiko pengesanan terlepas akibat mutasi gen.
Kecekapan LoD dan PCR
Menggunakan sampel klinikal sebenar, ujian dilakukan selepas pencairan kecerunan bersiri, dan hasilnya menunjukkan ciri-ciri linear yang baik, dan nombor salinan yang dikira adalah serendah 10 salinan/Ujian. Pengiraan set data eksperimen menghasilkan R2=0.9939 dan kecekapan amplifikasi E=105.39%.
Keluk Penguatan
Kecekapan Amplifikasi
Kepekaan dan Kekhususan
Kit Pengesanan PCR Masa Nyata HCY™ Feline herpesvirus dibandingkan dengan produk yang tersedia secara komersil serupa dan menguji 262 sampel klinikal sebenar, yang mana kepekaannya adalah 100% dan kekhususan 99.59%.
Produk Rujukan
Jumlah
negatif
Positif
Kit Ujian PCR HCY™
Positif
1
20
21
negatif
241
0
241
Jumlah
242
20
262
Anggaran Nilai
95% Interval Keyakinan
Kepekaan
100%
59.77 100% ~%
Specificity
100%
98.14 100% ~%
Kereaktifan silang
Kit Pengesanan PCR Masa Nyata HCY™ Toxoplasma Gondii telah disahkan untuk pengesanan herpesvirus Feline, Bartonella, Borrelia Burgdorferi, Leptospira, Bordetella bronchiseptica, Feline Calicivirus, coronavirus Feline, Feline Parvovirus, Chlamydia felis, Mycoplasma haemofelis, Candidatus Mycoplasmatum Candidatus Mycoplasma haemominutum. Candidatus Mycoplasma turicensis, Virus parainfluenza Anjing, Koronavirus Anjing, Virus Herpes Anjing, Virus Distemper Anjing dan Parvovirus Anjing. Tiada seorang pun daripada mereka bertindak balas balas.
"HCY, Penjagaan kesihatan untuk anda" ialah misi kami selama-lamanya. Kami mengabdikan diri untuk menawarkan produk dan perkhidmatan perubatan yang selamat & boleh dipercayai dengan rakan kongsi global kami yang boleh dikreditkan. HCY telah pun membekalkan kepada WHO, klinik MAYO, MGI, DDC, Universiti Yale, Qorvo, Quanterix, Thomas Scientific, biosensor SD, Kesihatan Kardinal, Klinik Cleveland, Mars Petcare & LumiraDx, dsb. pada tahun-tahun lepas.
Anda boleh meminta sebut harga atau menghantar pesanan.
Kami akan membalas anda melalui e-mel dalam masa 24 jam
Kit Pengesan PCR Parvovirus Kucing HCY™ ialah kaedah siasatan pendarfluor untuk pengesanan mikrovirus kucing dalam najis, serum, darah dan sampel lain...