Medium kultur serangga serbuk Grace

Grace berjaya menubuhkan barisan sel serangga berterusan pertama menggunakan medium ini. Medium kultur serangga Grace pada mulanya digunakan untuk penanaman sel eucalypti Antherea di Australia. Selepas suplemen yang sesuai, medium kultur serangga tambahan Grace digunakan secara meluas untuk pertumbuhan sel Sf9 dan Sf21 Spodoptera frugiperda. Sel Sf9 dan Sf21 biasanya digunakan untuk mengekspresikan protein rekombinan menggunakan sistem vektor ekspresi baculovirus (BEVS). Medium kultur serangga tanpa tambahan Grace boleh digunakan untuk pemindahan sel serangga atau penyelidikan pelabelan protein (termasuk tirosin). Sebelum digunakan sebagai medium kultur pertumbuhan, medium kultur serangga tanpa tambahan Grace perlu ditambah dengan 10% serum lembu janin (FBS), 3.33 g/L kasein hidrolisis dan 3.33 g/L serbuk yis. Medium kultur serangga Grace memerlukan 5%-10% CO2 untuk mengekalkan nilai pH fisiologi. Untuk pelbagai aplikasi kultur sel, kami menawarkan pelbagai komponen medium kultur serangga Grace yang diubah suai, serta komponen medium kultur serangga Grace yang boleh disesuaikan.

Nombor katalog Spesifikasi Perihalan komponen HCY-BCMP14001A Beg 1L×10 Mengandungi: L-glutamin Tidak mengandungi: kasein hidrolisat, serbuk yis, natrium bikarbonat HCY-BCMP14001B 10L×1 botol HCY-BCMP14002A 1L×10 beg Mengandungi: L-glutamine hidrolisat, serbuk yis Tidak mengandungi: natrium bikarbonat HCY-BCMP14002B 10L×1 botol

Bahan-bahan medium kultur serangga Powdered Grace

Medium kultur sel serbuk kering Grace ini perlu ditambah dengan natrium bikarbonat untuk melaraskan nilai pH dan ditapis apabila disediakan. Skim penyediaan terperinci adalah seperti berikut:

1. Tambah 950 mL air suling ke dalam bekas adunan sedekat mungkin dengan isipadu akhir.
2. Masukkan medium kultur serbuk kering pada suhu bilik (15°C hingga 30°C) air dan kacau perlahan-lahan. Jangan panaskan air.
3. Bilas bahagian dalam bungkusan untuk mengeluarkan semua sisa serbuk.
4. Tambah 4.7 mL larutan NaHCO75 3g/L ke dalam medium kultur.
5. Laraskan nilai pH kepada nilai pH kerja akhir yang dikehendaki di bawah 0.2 hingga 0.3 unit dengan menambah dan mengacau 1 N NaOH atau 1 N HCl secara perlahan-lahan. Nilai pH mungkin meningkat sebanyak 0.1 hingga 0.3 unit selepas penapisan. Nilai pH kerja yang disyorkan ialah 5.9-6.2.”